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環(huán)氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式 格氏試劑與環(huán)氧丙烷反應機理

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摘要:環(huán)氧丙烷為無色醚味液體,低沸點、易燃,有手性,工業(yè)品一般為兩種對映體的外消旋混合物。與水部分混溶,與乙醇、乙醚混溶。與戊烷、戊烯、環(huán)戊烷、環(huán)戊烯、二氯甲烷形成二元共沸混合物。那么環(huán)氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式是什么以及格氏試劑與環(huán)氧丙烷反應機理又是什么呢?一起到文中來看看吧!

一、環(huán)氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環(huán)氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為:nCO2 n(CH23O===-[-O-(CO)-O-(CH23-]n-

加聚反應(Addition Polymerization)即加成聚合反應,一些含有不飽和鍵(雙鍵、三鍵、共軛雙鍵)的化合物或環(huán)狀低分子化合物,在催化劑、引發(fā)劑或輻射等外加條件作用下,同種單體間相互加成形成新的共價鍵相連大分子的反應就是加聚反應。

二、格氏試劑與環(huán)氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環(huán):在格氏試劑和環(huán)氧丙烷接觸時,由于格氏試劑具有很強的親電性,它會攻擊環(huán)上較為電負的一個碳原子,使其帶正電荷。同時,由于格氏試劑中含有胺基團,這個帶正電荷的碳原子會受到胺基團的吸引,從而打開環(huán)氧丙烷的環(huán)。

2、形成碳陽離子中間體:當環(huán)氧丙烷的環(huán)被打開后,會形成一個三元碳陽離子中間體。這個中間體非常不穩(wěn)定,需要盡快進行下一步反應。

3、親核取代反應生成產(chǎn)物:在碳陽離子中間體形成后,格氏試劑作為親核試劑迅速向中間體的碳進攻,在堿性條件下生成最終產(chǎn)物。

三、環(huán)氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應:環(huán)氧丙烷可以通過還原劑還原成醇或胺,例如用鋁醇鹽或硼氫化鈉還原環(huán)氧丙烷可以得到醇,用格氏試劑還原環(huán)氧丙烷可以得到胺。

2、開環(huán)反應:環(huán)氧丙烷可以在酸性或堿性條件下發(fā)生開環(huán)反應,例如在酸性條件下,環(huán)氧丙烷可以與水反應生成丙二醇,在堿性條件下,環(huán)氧丙烷可以與氨反應生成丙二胺。

3、聚合反應:環(huán)氧丙烷可以發(fā)生聚合反應,生成聚醚、聚氨酯等高分子聚合物。

4、酯化反應:環(huán)氧丙烷可以與羧酸反應生成酯,例如用環(huán)氧丙烷和苯甲酸反應生成苯甲酸丙酯。

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