昭衍新藥（股票代碼：603127.SH/6127.HK），成立于1995年，是專業(yè)化的藥物研發(fā)服務(wù)外包企業(yè)（CRO），總部位于北京，在北京、蘇州、重慶、廣州、無錫、梧州、南寧、云南、上海、美國加州及波士頓設(shè)有子公司，目前已經(jīng)擁有2500余人的專業(yè)技術(shù)團隊。

昭衍新藥建立有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系（CNAS/ILAC-MRA認(rèn)證），具備中國NMPA、美國FDA、日本PMDA、韓國MFDS及經(jīng)合組織OECD的GLP資質(zhì)以及國際AAALAC（動物福利）認(rèn)證資質(zhì)，評價資料滿足全球藥品注冊要求。可以向客戶提供非臨床藥理毒理學(xué)研究及評價，特別是非臨床安全性評價，臨床試驗及藥物警戒等一站式服務(wù)；還可以提供獸藥、農(nóng)藥及醫(yī)療器械評價等服務(wù)項目。

昭衍新藥在中國的非臨床評價業(yè)務(wù)的主要基地為昭衍（北京）和昭衍（蘇州），兩地建立有73200m2符合國際規(guī)范的動物實驗設(shè)施；昭衍（廣州）和昭衍（重慶）也在籌建中，并計劃于2023年投入運營。昭衍新藥是目前中國從事非臨床安全性評價服務(wù)較大的機構(gòu)之一，可以向客戶提供藥物、醫(yī)療器械、獸藥、農(nóng)藥及其他新化學(xué)品的個性化方案設(shè)計、藥物篩選、藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究、安全性評價等服務(wù)。

昭衍新藥始終秉承“服務(wù)藥物創(chuàng)新，專注于藥物全生命周期的安全性評價和監(jiān)測”的宗旨，致力于為全球藥物研發(fā)提供跨越全生命周期的服務(wù)和解決方案，保障患者用藥安全，呵護人類健康！