美迪西是一家專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)CRO，為全球的醫(yī)藥企業(yè)和科研機構(gòu)提供全方位的符合國內(nèi)及國際申報標(biāo)準的一站式新藥研發(fā)服務(wù)。公司服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程，主要包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究及臨床前研究。藥物發(fā)現(xiàn)研發(fā)服務(wù)項目包括蛋白靶標(biāo)驗證、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、化學(xué)合成、化合物活性篩選及優(yōu)化；藥學(xué)研究包括原料藥與制劑工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準和穩(wěn)定性研究；臨床前研究包括藥效學(xué)、藥代動力學(xué)、毒理學(xué)安全性評價研究等。

美迪西關(guān)注全球醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的需求，立足于創(chuàng)新藥物研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，憑借服務(wù)國內(nèi)外生物醫(yī)藥行業(yè)所積累的經(jīng)驗，構(gòu)建涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究以及臨床前研究關(guān)鍵技術(shù)的綜合性技術(shù)平臺，為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供全方位新藥臨床前研發(fā)服務(wù)。

美迪西是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司（CRO），在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評價、藥代動力學(xué)評價、毒理學(xué)評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標(biāo)準的綜合技術(shù)服務(wù)平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。2008年2月，美迪西成立了專注于臨床前的藥代動力學(xué)和安全評價研究的子公司——美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司。美迪西普亞的動物實驗設(shè)施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協(xié)會）認證和中國食品藥品監(jiān)督管理局GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標(biāo)準。美迪西以高效、高性價比的一站式專業(yè)服務(wù)幫助客戶更快地達到目標(biāo)。